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nuestro propósito

TeidELA ayuda en la búsqueda de soluciones a la ELA

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es una enfermedad neurodegenerativa, incurable a día de hoy, con una esperanza de vida media de tres a cinco años. Nuestra asociación busca mejoras en todos los ámbitos que intervienen en la atención a las personas enfermas en Canarias; investigador, regulador, social y sanitario.

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ámbito investigador

Esta línea de trabajo consiste en promover el desarrollo de ensayos clínicos en Canarias y destinar recursos a la investigación, el desarrollo y la innovación en la búsqueda de soluciones.

Ámbito socio-asistencial

En este ámbito tratamos de optimizar y potenciar los recursos disponibles para mejorar la calidad de vida de los enfermos y las personas cuidadoras, así como visibilizar su situación.

Ámbito sanitario

Nos enfocamos en propiciar mejoras en todos los aspectos relacionados con la asistencia desde los servicios de salud; desde apoyo a las áreas administrativas hasta formación para profesionales sanitarios.

Ámbito regulador

Se trata de poner en conocimiento de las administraciones la realidad de los afectados por la ELA y promover mejoras para su soporte desde la colaboración y el aporte de conocimientos.

Sobre TeidELA

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Nuestros orígenes

TeidELA es una asociación sin ánimo de lucro que nace en el año 2021 en Tenerife a partir del esfuerzo y el empeño de Cati Martín, una maestra tinerfeña de infantil y primaria diagnosticada de ELA.

Actualmente está conformada por personas de muy diversos ámbitos profesionales, que aúnan sus conocimientos y esfuerzos en pro de la lucha contra la ELA en Canarias.

Caminamos de la mano de la Fundación Luzón, organización independiente y sin ánimo de lucro dedicada a impulsar la investigación de la ELA y a mejorar la calidad de vida de los pacientes y familiares en toda España.

 

Progresos

En qué hemos trabajado

Constituida en 2021, TeidELA tiene aún un corto recorrido. Aún así, después de trabajar conjuntamente con el personal profesional que atiende esta enfermedad en Canarias, hemos conseguido llevar adelante algunas acciones para mejorar el panorama asistencial de la ELA.

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Declaración en el parlamento de Canarias de compromiso de lucha contra la ela

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apoyo de la fundación luzón para la formación sobre ela de profesionales sociosanitarios

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Acuerdo con siNpromi para la gestión de material ortoprotésico para enfermos de ela en tenerife

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trabajo con el IASS para el apoyo económico a la asociación

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Apoyo de la fundación luzón con material de comunicación aumentativa para enfermos de ela en canarias